tangxie520 第48頁
-
REACH或其他法規(guī)提交物的理化性質(zhì)測試
針對REACH提交的理化特性測試服務(wù)，以完成安全數(shù)據(jù)表（SDS）以滿足法規(guī)（EC）440/2008的要求REACH注冊的理化特性測試是REACH標(biāo)準(zhǔn)信息要求的組成部分，也是非歐盟國家/地區(qū)化學(xué)物質(zhì)注冊的組成部分。 REACH理事會法規(guī)（EC）440/2008號描述了您為完成安全數(shù)據(jù)表（SDS）而需要注冊人所進(jìn)行的理化測試。理化數(shù)據(jù)對設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)亩纠韺W(xué)和生態(tài)毒理學(xué)測試包至關(guān)重要，有助于預(yù)測毒理學(xué)或環(huán)境危害和行為。數(shù)據(jù)還會影響產(chǎn)品生命周期中對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)評估，風(fēng)險(xiǎn)管理和安全...
-
REACH相同性測試
通過高質(zhì)量的光譜和色譜數(shù)據(jù)進(jìn)行REACH一致性測試和分析服務(wù)，以確認(rèn)身份和組成當(dāng)共同注冊人需要確定他們希望根據(jù)REACH注冊的物質(zhì)是否與主要注冊人相同時(shí)，需要進(jìn)行REACH一致性測試。為了實(shí)現(xiàn)可靠的REACH相同性評估，需要詳細(xì)的化學(xué)信息和分析數(shù)據(jù)，以符合REACH和CLP下物質(zhì)的識別和命名指南的原則，并符合主要注冊人發(fā)布的物質(zhì)識別資料（SIP）。加入preSIEF時(shí)，您需要測試您的物質(zhì)，以檢查其組成和最小/最大參數(shù)是否與主要注冊人匹配。可能會有雜質(zhì)的閾值水平影響分類和標(biāo)記。我們的REACH測試實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行相同性測試...
-
REACH物質(zhì)鑒定測試服務(wù)
REACH物質(zhì)識別測試服務(wù)，可基于高質(zhì)量的測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確識別鉛和共同注冊人的物質(zhì)。 通過適當(dāng)?shù)臏y試數(shù)據(jù)進(jìn)行REACH物質(zhì)識別（物質(zhì)ID）測試，可以準(zhǔn)確識別物質(zhì)，這是REACH流程的關(guān)鍵要求。物質(zhì)ID測試可以準(zhǔn)備正確的REACH聯(lián)合注冊。物質(zhì)標(biāo)識是通過物質(zhì)名稱，相關(guān)的標(biāo)識號以及有關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)，組成和純度的信息確定的，這些信息應(yīng)通過化學(xué)分析確定。 物質(zhì)ID要求包括準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)，成分和純度信息，ECHA可以對其進(jìn)行審查以清楚地確定您的物質(zhì)身份正確。...
-
REACH測試服務(wù)
REACH認(rèn)證測試服務(wù)，通過物質(zhì)ID和理化檢測程序支持REACH注冊，并管理（生態(tài)）毒理學(xué)研究！ REACH測試計(jì)劃將成為您REACH注冊活動(dòng)的關(guān)鍵部分，REACH要求制造商和進(jìn)口商收集有關(guān)其化學(xué)物質(zhì)特性的信息。該信息將確保安全處理化學(xué)信息，并將其注冊到由歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）管理的中央數(shù)據(jù)庫中。 對于鉛注冊人和共同注冊人而言，為滿足REACH測試要求而生成的化學(xué)性質(zhì)數(shù)據(jù)是REACH注冊過程中必不可少的一部分。該數(shù)據(jù)應(yīng)以技術(shù)檔案的...
-
歐洲更新《通用產(chǎn)品安全性》下的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)清單
歐洲更新《通用產(chǎn)品安全性》下的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)清單 歐盟委員會于2019 年10 月10 日發(fā)布：為支持歐洲議會和理事會關(guān)于通用產(chǎn)品安全的第2001/95 / EC號指令而起草的委員會執(zhí)行決定（2019年10月9日關(guān)于歐盟產(chǎn)品的歐洲標(biāo)準(zhǔn)）（EU）2019/1698。 其中包括根據(jù)通用產(chǎn)品安全指令（GPSD）2001/95 / EC發(fā)布和撤消的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的正式名稱和參考文獻(xiàn)列表。 在該決定中，附件I包括了GPSD下當(dāng)前的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)清單，附件II包括了撤回的標(biāo)準(zhǔn)清單。&n...
-
英國脫歐：REACH注冊轉(zhuǎn)移量超過5000
英國脫歐：REACH注冊轉(zhuǎn)移量超過5000在潛在的無協(xié)議退歐之前，已有超過5,000家英國公司開始將其REACH注冊轉(zhuǎn)讓轉(zhuǎn)移至EU27實(shí)體。根據(jù)Echa的最新數(shù)據(jù)，有5200家公司利用該機(jī)構(gòu)的退歐窗口采取了主動(dòng)行動(dòng)，該窗口將保持開放狀態(tài)，“視進(jìn)一步發(fā)展而定”。如果英國公司沒有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，這種轉(zhuǎn)移對于英國公司繼續(xù)進(jìn)入單一市場是必要的。英國原定于3月29日離開貿(mào)易集團(tuán)，但由于對議會議員特蕾莎·梅（Theresa May）的撤軍協(xié)議缺乏支持，英國將其延長至4月12日。4月10日，歐盟同意允許英國延長至10月31日...
-
成員國將在2019年評估31種物質(zhì)
歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通過了最新的《社區(qū)滾動(dòng)行動(dòng)計(jì)劃》（CoRAP）進(jìn)行物質(zhì)評估，其中列出了100種物質(zhì)，將于2019- 2021年進(jìn)行評估。鼓勵(lì)所列物質(zhì)的注冊人保持注冊最新狀態(tài)，并與評估中的成員國聯(lián)系。19個(gè)成員國將在未來三年中評估100種物質(zhì)。對于指定用于2019年的31種物質(zhì)，評估機(jī)構(gòu)從今天起有12個(gè)月的時(shí)間進(jìn)行評估。 評估的目的是澄清是否需要進(jìn)一步的信息來推斷某種物質(zhì)是否對人類或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。如有必要，將要求注...
-
什么是CLP法規(guī)？
什么是CLP法規(guī)？ 必須對所有物質(zhì)和混合物進(jìn)行分類，任何危險(xiǎn)物質(zhì)都必須根據(jù)《關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類，標(biāo)簽和包裝的規(guī)定》（CLP規(guī)定）進(jìn)行標(biāo)簽和包裝，然后才能投放市場。對于每天使用清潔產(chǎn)品或油漆等混合物的工人和消費(fèi)者而言，這一點(diǎn)很重要。其中一些含有危險(xiǎn)物質(zhì)，需要小心處理，并遠(yuǎn)離兒童。 CLP法規(guī)于2009年1月20日生效。該法規(guī)使歐盟法規(guī)與聯(lián)合國全球統(tǒng)一制度（GHS）保持一致。該法規(guī)取代了之前的兩部立法，即《危險(xiǎn)物質(zhì)指令》和《...
-
REACH認(rèn)證注冊流程
reach認(rèn)證注冊，評估，許可和限制的化學(xué)品（REACH 1907/2006）條例（EC）號的要求，制造商或大多數(shù)化學(xué)品進(jìn)口到超過1噸·年，歐盟將需要與歐洲化學(xué)品管理局注冊的化學(xué)品（ ECHA）–無論化學(xué)品是純物質(zhì)，制劑還是物品的一部分。 我們可以幫助您設(shè)計(jì)正確的注冊策略，以完全遵守REACH注冊流程。Arcerion可以幫助您評估數(shù)據(jù)需求，評估數(shù)據(jù)和準(zhǔn)備注冊卷宗。對于非歐盟制造商，也可以擔(dān)任唯一代表的角色；對于進(jìn)口...
-
歐盟關(guān)于食品和Vapi6767ng CBD的法規(guī)更新
4月15日發(fā)布了一份客戶咨詢報(bào)告，概述了歐美目前對含有大ma二酚（CBD）的食品和化妝品的監(jiān)管環(huán)境。但是，這些產(chǎn)品的狀況在幾個(gè)重要方面仍然不確定。因此，本說明確定了目前預(yù)計(jì)會發(fā)展或澄清的領(lǐng)域，并說明了在霧化產(chǎn)品中使用CBD的問題。國家和國際控制措施 經(jīng)世界衛(wèi)生組織（世衛(wèi)組織）藥物依賴性專家委員會（ECDD）審議后，世衛(wèi)組織總干事于2019年1月24日致函聯(lián)合國秘書長，建議將大ma及與大ma有關(guān)的物質(zhì)重新安排到國際藥物管制框架。據(jù)報(bào)道，提出該建議的理由是為了促進(jìn)醫(yī)學(xué)和科學(xué)目的此...
